Gleboznawstwo

  Prawa absorpcji  Io=Ia+Ir+It    A=ln Io/It-absorbancja   T=It/Io-transmitacja  I-Lambert A=f(b)  II-Lambert+Becr A=f(c,b)  A=Ecb A=kc E-molowy współczynnik absorpcji [dm3 mol –1 cm –1]  III-addytywność  A=A1+A2+....+An   A=E1lc1+E2lc2+....+Enlcn    *1 Metoda krzywej wzorcowej –krzywa kalibracji  V-wielkoś mierzona  c-stężenie analitu m-współczynnik  b-wartość stała często eksperymentalna wartość    *2 Metoda dodawania wzorca  *3 Metoda miareczkowania spektrofotometrycznego Odchylenia od praw adsorpcji są wywołane przez A-podstawowe ograniczenia praw B-czynniki chemiczne C-czynniki aparaturowe   Ad*1 Są spełnione w roztworach cochromator (daje pasmo o żądanej długości) *szczelina wejściowa  *kolimator *element rozszczepiający *szczelina wyjściowa  *3-Komora pomiarowa kuwety l380nm –szkło tworzywa  *4-Detektory- zmiana prom na prąd (fotopowielacze fotodiody)  Spektrofotometry UV VIS  I  1Punktowe (ln®An)  2Samorejestrujące A=f(l)  E=f(l)  II 1Jednowiązkowe  2Dwuwiązkowe-wiązka promieniowania /2  *przez roztwór odniesienia (ślepą próbkę)  *przez roztwór badany   Adsorpcja bezpośrednia i pośrednia   1Adsorpcja własna substancji w UV(zw org p n elektrony)  2Adsorpcja własna w VIS  *oznaczanie badanych soli Cr3+  Cu3+   *oznaczanie soli o barwnych amonach MnO4- *oznaczanie barwnych zw org    3Adsorbcja wywołana w wyniku wytworzenia związku barwnego (org nieorg)  E=A/cl [dm3mol –1 cm –1 ] Metody *bezpośrednie-oznaczanie kw pikrynowego,  subst  humuowych   *pośrednie –miedzi 

  Czystość odczynników do analizy KLASY  tech.-technicznie czysty-nie nadaje się do analizy  cz.-czyste  ch. cz.-  chemicznie czyste  cz.d.a.- czysty do analizy  Selektywnie czysty – w adsorpcji  do GC-chromatografia gazowa  do HPLC-do wysoko ciśnieniowej chromatografii (cieczowej) gazowej lub do określanej metody oznaczania (selektywne oczyszczanie) ---gazowe odważniki analityczne Wzorce-substancje wzorcowe (np. pestycydów) *wzorce pestycydów w postaci czystych subst  *wzorce pestycydów w roztworach *pojedyncze pestycydy *certyfikowane lub atestowane roztwory mieszanin pestycydów *wzorce pestycydów znaczone atomami stabilnych izotopów *certyfikowane materiały odniesienia przy oznaczaniu pestycydów (składniki matryc)

  Przygotowanie próbki do analizy (postać gotowa)  Zmiana faz *krystalizacja  *strącanie *przejście do stanu pary *solwatacja!!! Przemiana składników *hydroliza *utlenianie *redukcja  Uwolnienie składników *wypłukanie *dyfuzja *przenikanie przez nieszczelności  Degradacja *radioliza *autokataliza *fotoliza *biodegradacja   Sposób postępowania próbki do oznaczania zw nieorg metali ciężkich 1-Roztwarzane próbki (rozpuszczanie+reakcja chem) *rozcieńczone kwsy HCl, HNO3 H2 SO4   * stężone kwasy *stopienie z topnikami ((Należy przed wyborem odpowiedniej metody ustalić co nam będzie się działo z analitem, szybkość tego roztwarzania, czy nie będzie stwarzać problemów w oznaczaniu, czy odczynniki nie powodują zanieczyszczenia próbki, odpowiednie nazynie czy odczynniki nie będą reagowały))